武器装备科研试验安全,武器装备科研试验安全管理九条规定

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于武器装备科研试验安全的问题，于是小编就整理了2个相关介绍武器装备科研试验安全的解答，让我们一起看看吧。

肿瘤的临床试验是什么？我想试下，风险大吗？

临床试验是分为很多阶段的，以目前西医为代表的医疗体系中，在治疗方法、药物、医疗器械方面多采用的一种系统方法。目前肿瘤患者面对很多情况，经济压力，没有适合药物或方案等等。先给您介绍下临床试验的阶段和主要研究，基本试验方法。帮助您评估风险吧。

一般肿瘤药物临床试验有5个阶段（0-IV），分别说说。

0期阶段：几乎和患者治疗无关，通常在少数患者（几个）中仅使用少量小剂量的新药。测试药物是否到达肿瘤，药物在人体中的行为以及癌细胞对药物的反应。这部分更是为药厂研制部门准备，药物是否有研制的意义。

（下图来源于网络 侵删）

I期阶段：评估这种药物治疗是否安全，虽然网上有各种传言，但是应该承认，医疗方面对生命是非常尊重的。在明确了药物可以达到肿瘤部位起效后（上面的0阶段），紧接着就要看药物是否会危机患者生活功能或生命，即使能治疗肿瘤但是会影响生活功能，那药物研制的意义就会大幅降低甚至完全没有。这一阶段一般会分几个阶段进行，最初几个人通常接受非常低剂量的治疗；然后几个人增加药物剂量；总共也就10几人-几十人参与。多由药厂内部进行，大部分患者是不会接触到的。

II期阶段：评估这种治疗药物有效吗。通过前两个阶段，研发人员已经了解到药物的输送和人体的耐受程度。是否有效就要看这部分了，一般II期试验会有几十人至百十人参与。II期临床试验对所有志愿者通常采用相同剂量；也不使用安慰剂。试验除了观察是否有效外，也会更注意患者出现的副作用。毕竟每个人在分子层面上差异还是很大的，随着参与的人增加，有出现严重副作用的风险。

III期阶段：主要是评估是否比现有药物更好。明确就是说新药的效果要比老药更有效（比如能延长患者生存期、患者使用药物后有效率更高、肿瘤被控制的时间更长等等）。III期试验的人数和范围都会大幅扩大。往往需要数百例患者参与，一些国际化的药企也会在不同国家选择试验人群。这样获得的数据更为准确，也有效避免了不同人种之间使用药物的差异。

想参与的患者多在III期阶段，药物的有效率和安全性都比较有保证，可以接触到最新药物，也会有知名的医生负责这一阶段的试验安全。

听起来非常好，但也有一个小问题。就是患者有时会被分到安慰剂组或者对照组。

9月4日我国成功发射可重复使用试验航天器，有怎样的意义？

这是为中国经济版航天（无人/有人）飞机定型的测试！

按照循序渐进的规划：目前，航天飞机采用"火箭垂直起飞+滑翔水平回收"是最为现实的模式。这个符合中国论证、发展载人航天方案：航天飞机乃至空天飞机的方案也成为了拟议的主流。不过，中国航天事业受限于资金、技术的现实限制，最后还是选择最安全、技术难度相对最小的"垂直起飞"的返回式航天飞船方案——1992年开始，2003年载人首飞的“神舟”号飞船。

中国的"神龙"系列已经实现钱学森国士的"水平起飞+水平回收"的方式：轰六搭载"神龙"试验成功。不过，"神龙"采用无人驾驶模式、小型化体型不太适用突飞猛进的中国航天事业；

因此，大型化、廉价型的航天飞行器成为航天大国们竞相发展的平台。目前，最有实力的依然是中、美两国：陆续发展出快速发射火箭、可重复使用火箭、空天飞机（廉价版航天飞机）……可是，唯一具有建设空间站能力的只有中国！

因此，发展可重复使用航天器成为中国航天事业的奠基石之一：此次试验表明，中国的廉价航天器的隔热材料突破技术瓶颈！未来，中国可为和平利用太空提供更加便捷、廉价的往返方式。当然，中国空天飞机实现载人飞行以后，空天飞机拥有的比较大的挂载能力和装载空间，临时挂核弹头或者反导拦截导弹也在清理之中。

成功发射空天飞机，具有划时代意义！这相当于我们拥有了领先的太空穿梭机，实现了太空自由行。

相比于传统卫星的固定轨道运行模式，这是彻底的革命性提升，具有重大价值：灵活太空货运，卫星检测、维修、捕获、加注燃料，太空侦察等。

尽管中国的原则是和平发展太空，但是美国却不这么想，更是在加紧太空军事化行动，意图霸占太空。所以我们必须有相应的方案，才可能遏制美国的太空霸权。有时候，也许有“以战止战”的能力才是唯一有效、可行的防卫。没有武器，就只能任人宰割。

到此，以上就是小编对于武器装备科研试验安全的问题就介绍到这了，希望介绍关于武器装备科研试验安全的2点解答对大家有用。